ブログ開始

一人称も文体も決まっていないが本日よりブログを書いていくことにする。

明日こそは作ろう。明日こそは作ろうと思いながらも数週間が経ってしまったが、やっと一歩を踏み出せたのだから考えるより指を動かせということで。

さて、突然だが自分は現在「筋痛性脳脊髄炎」だとか「慢性疲労症候群」だとか呼ばれている病気と診断されてからは3年付き合っている。

おまけに「線維筋痛症」なるものも併発しているというオマケつきだ。

診断がつくまでに医者通いを続けていた期間を含めると5年程度。

「もしかしたらあれも初期症状だったのかなぁ」というものを含めるとかれこれ10年ほどの付き合いというものだ。

人生の3分の1近くの人生を〈不調〉な日々として過ごしている。

今でこそ自分は筋痛性脳脊髄炎・慢性疲労症候群（ME/CFS）という自分を受け入れ（諦観）しているが、その境地に行き着くまで様々な苦しい思いやそれこそ髪の毛が抜け落ちるほどの悩みや恐怖の中でなんとか生きているだけという時間も少なくはなかった。

特に症状だけがどんどん強く出ていくのに病院では原因不明のたらい回しを繰り返している時期では、情報不足と様々な類似の病気に対しての不安や恐怖で気が狂いそうだったこともあった。

その頃の暮らしなどはまた別に書くとして、そんな最中とにかくこの分野の病気は情報が少ないということがとにかく自分には不便に感じた。

なのでこのブログは、同じような病気にかかってしまい悩んでいる。または病気にかかりたてでどのような症状が出てどのような経過を辿り、どのような治療や投薬をされるのか、その時の心境などを含めて発信することで、少しでも情報の足しになればと思う。

ある意味傷の舐め合いでも良い。

何が正しくて何が間違っているかただでさえ判断がつけづらい世の中、こんな訳のわからないい病気に振り回される怖さといえば尋常ではない。

ベロベロ舐め合いながら生きていきましょう。

人間は群れで生活するいきものなのだから。